Детралекс
Аналоги: Венарус, Венолайф, Венорин, Веносмин, Нормавен, Нормовен, Носталекс, Флебавен, Флеботенз
МНН: Диосмин+гесперидин
Фармакотерапевтическая группа:
Препараты, снижающие проницаемость капилляров.
Биофлавоноиды.
Код ATX: С05СА53.
Фармакологические свойства:
Детралекс обладает венотонизирующим и
ангиопротективным свойствами.
Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный
застой, снижает проницаемость капилляров и
повышает их резистентность.
Основное выделение препарата происходит с калом. С
мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого
количества препарата.
Период полувыведения составляет 11 часов.
Показания:
Венозно-лимфатическая недостаточность (тяжесть и
боли в ногах, отеки ног, трофические изменения кожи
и подкожной клетчатки, венозные трофические язвы).
Геморрой (острый и хронический).
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время еды.
Риска на таблетке предназначена для деления таблетки
с целью облегчения проглатывания.
Венозно-лимфатическая недостаточность — по 500 мг
2 раза в день.
Продолжительность курса лечения индивидуально — от
1 нед. до 3 мес. Курс лечения может быть повторен.
Острый геморрой — по 1000 мг 3 раза в день в течение
4 дней, затем по 1000 мг 2 раза в день в течение 3 дней.
Хронический геморрой — по 500 мг 2 раза в день.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату.
Период лактации.
Применение при беременности и лактации:
До настоящего времени не было сообщений о
нежелательных эффектах при применении у
беременных женщин.
Не рекомендуется применение в период грудного
вскармливания.
Применение у детей:
Нет данных.
Побочные действия:
Со стороны нервной системы:
редко — головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы:
часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота;
нечасто — колит;
неуточненной частоты — боль в животе.
Со стороны кожных покровов:
редко — сыпь, зуд, крапивница;
неуточненной частоты — отек лица, губ, век;
Общие реакции:
редко — общее недомогание.
Влияние на вождение транспорта и управление
механизмами:
Не влияет.
Лекарственное взаимодействие:
До настоящего времени не сообщалось о выявленных
случаях лекарственного взаимодействия.